ಪ್ರಜ್ಞಾವಿಸ್ತಾರಕಗಳು, ಸೈಕೆಡೆಲಿಕ್ ಡ್ರಗ್ಸ್, ಹಾಲುಸಿನೋಜೆನ್ಸ್, ಅಥವಾ ಹಾಲುಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಔಷಧಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಭ್ರಮೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂವೇದನಾ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಬಹುಶಃ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಖ್ಯಾತ ಮತ್ತು ಕುಖ್ಯಾತ ಹಾಲೂಸುನೋಜೆನಿಕ್ ಔಷಧವೆಂದರೆ ಲೈಸರ್ಜಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ LSD . ಇತರ ಪ್ರಖ್ಯಾತ ಹಾಲುಸಿನೋಜೆನ್ಗಳು ಸೈಲೋಸಿಬಿನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಅವುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಯಾ ಅಣಬೆಗಳು ಅಥವಾ ಷೂಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಸ್ಕಾಲೈನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕೆಲವು ಕಾಡು ಅಣಬೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ಸಿಕೋ ಮತ್ತು ನೈಋತ್ಯ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪಯೋಟ್ ಕಳ್ಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಕಡಿಮೆ ಹಾಲ್ಯುಸಿನೊಜೆನಿಕ್ - ಇದು ಕಡಿಮೆ ಭ್ರಮೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅರ್ಥ - ಇದು LSD ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಅಣಬೆಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜಾಗರೂಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಅಂದರೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ಉತ್ತೇಜಕ ಎಂದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ಭ್ರೂಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಒಂದು ಎಂಟಕ್ಟೋಜೆನ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
LSD ಮತ್ತು ಮಾಯಾ ಮಶ್ರೂಮ್ಗಳಂತೆಯೇ, ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತಿರುವ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಖ್ಯಾತ ಪ್ರಜ್ಞಾವಿಸ್ತಾರಕ ಔಷಧಿಗಳೆಂದರೆ ಒಲೋಲಿಯುಕಿ, ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ವೈಭವದ ಹೂವಿನ ಬೀಜಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಡಿಮೀಥೈಲ್ಟ್ರಿಪ್ಟಮೈನ್ ಅಥವಾ DMT, ಇದು ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ಕೆಲವು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದ ಬಳ್ಳಿ, ಮತ್ತು 5-ಮೆಒ-ಡಿಎಂಟಿ ಮತ್ತು ಬಫೊಟೆನಿನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಹಾರ್ಮೈನ್, ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಕೆಲವು ಟೊಡ್ಗಳ ವಿಷದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಆದರೂ, ಇತರ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಭ್ರಾಂತಿಯ ಔಷಧಗಳು ಮೆಸ್ಕಲೈನ್ ನಂತಹವು ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳು ಡಿಮೆಥಾಕ್ಸಿ -4-ಮೀಥೈಲ್ಫೆಟ್ಟಾಮೈನ್, ಅಥವಾ ಡಿಒಎಮ್ ಅಥವಾ ಎಸ್ಟಿಪಿ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಮೆಸ್ಕಲೈನ್ನಂತೆಯೇ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಔಷಧವಾಗಿದೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಆದರೆ ವಿಷಕಾರಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
4 ಬ್ರೋಮೊ-2,5-ಡಿಮೀಥಾಕ್ಸಿಎಫಿಥೆಅಥ್ಲಮೈನ್ ಅಥವಾ 2 ಸಿ-ಬಿ, ಇದು ಭ್ರಾಂತಿಯಂತೆಯೇ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಾಲ್ಯುಸಿನೊಜೆನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎಂಟಕ್ಟೋಜೆನ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅಟ್ರೋಪಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕೋಪೊಲಾಮೈನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಭ್ರೂಣಜನಕಗಳು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಬೆಲ್ಲಾಡೊನ್ನಾ ಅಥವಾ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನೈಟ್ಶಿಡ್, ಮ್ಯಾಂಡ್ರಕ್, ಹೆನ್ಬೇನ್ ಮತ್ತು ಜಿಟ್ಸನ್ವೀಡ್ನಂತಹ ಡೇಟುರಾ ಸಸ್ಯಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
ಸಹ ಹೈಡ್ರೋಸಮೈನ್, ಇದು ಮಾಂಡ್ರೇಕ್, ಹೆನ್ಬೇನ್ ಮತ್ತು ಡೇಟೂರಾ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಮಿತಾ ಮಸ್ಕರಿಯಾ ಅಣಬೆಗಳು ಮತ್ತು ಐಬೊಗಾ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಇಬೊಟೆನಿಕ್ ಆಮ್ಲ.
ಸೈಕೆಡೆಲಿಕ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ
ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಥವಾ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹಾಲುಸಿನೋಜೆನ್ಗಳು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಇದು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಸಮತೋಲನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಭ್ರಮೆಗಳು ಮತ್ತು ಯೂಫೋರಿಯಾದಂತಹ ಇತರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಹಾಲುಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳ ಗ್ರಹಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಸೆಟ್ ಮತ್ತು ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಾದಕ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಹಿಂದಿನ ಅನುಭವಗಳನ್ನು, ಅವರ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ಮಾನಸಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಚಿತ್ತಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಭ್ರಷ್ಟಾಚಾರದ ಔಷಧದ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಅನುಭವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು - ಅವರು ಸ್ನೇಹಿತರೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಪಕ್ಷದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ - ಪ್ರಾಯಶಃ ಧನಾತ್ಮಕ ಸೆಟ್ ಮತ್ತು ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್, ಪೋಷಕರ ಮರಣದ ನಂತರ ಅವರು ಅದನ್ನು ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ - ಪ್ರಾಯಶಃ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಸೆಟ್ ಮತ್ತು ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್.
ಹಾಲೂಸುನೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಎಷ್ಟು ದೀರ್ಘವಾಗುತ್ತವೆ?
ಹಾಲುಸಿನೋಜೆನ್ಗಳು ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇದು ಮಾದಕದ್ರವ್ಯದಿಂದ ಔಷಧಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಔಷಧವು ಖಾಲಿ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೇಲೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಎಲ್ಎಸ್ಡಿ ಸುಮಾರು ಒಂದು ಗಂಟೆಯ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಆದರೆ ಇದು ನಾಲ್ಕು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಎಲ್ಲಿಯೂ ಧರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, DMT ಹೆಚ್ಚು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಗಂಟೆ ಇರುತ್ತದೆ.
ಭ್ರಾಮಕ ಔಷಧಗಳು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ದೇಹವನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಮಾನಸಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯಬಹುದು. ವಸ್ತು-ಪ್ರೇರಿತ ಸೈಕೋಸಿಸ್, ವಸ್ತುವಿನ-ಪ್ರೇರಿತ ಖಿನ್ನತೆ, ಮತ್ತು ವಸ್ತುವಿನ-ಪ್ರೇರಿತ ಆತಂಕ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಭವನೀಯವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುವಂತಹವು, ಭ್ರೂಣದ ರೋಗಗಳು ಫ್ಲ್ಯಾಷ್ಬ್ಯಾಕ್ಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಅಥವಾ ಹಾಲುಸಿನೋಜೆನ್ ಪರ್ಸಿಸ್ಟಿಂಗ್ ಪರ್ಸೆಪ್ಷನ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಹೊತ್ತುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಹಾಲುಸಿನೋಜೆನ್ಗಳು ಯಾರಿಗಾದರೂ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಮಾನಸಿಕ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಸೈಕೋಸಿಸ್, ಖಿನ್ನತೆ ಅಥವಾ ಆತಂಕದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಈ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಸಿನೋಜೆನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.
ಮೂಲಗಳು:
> ಡೆನ್ನಿಂಗ್, ಪಿ., ಲಿಟ್ಲ್, ಜೆ. ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಕ್ಮ್ಯಾನ್, ಎ ಓವರ್ ದಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ್: ದಿ ಹಾರ್ಮ್ ರಿಡಕ್ಷನ್ ಗೈಡ್ ಫಾರ್ ಮ್ಯಾನೇಜಿಂಗ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ನ್ಯೂ ಯಾರ್ಕ್: ಗಿಲ್ಡ್ಫೋರ್ಡ್. 2004.